11月29日，申基旗下申基医药研发的“新冠病毒抗原检测试剂盒SARS-COV-2 Nucleocapsid (N) Antigen Rapid Detection Kit(Colloidal gold method)”顺利在乌克兰国家药品监督管理局注册成功

　　南京申基医药研发的“新冠病毒抗原检测试剂盒SARS-COV-2 Nucleocapsid(N) Antigen Rapid Detection Kit (Colloidal gold method)在乌克兰国家药品监督管理局注册成功，意味着南京申基医药的新冠抗原自测试剂盒可以在乌克兰市场上全面销售，乌克兰市民可以自行通过超市或药店购买该产品进行自我检测，这将为当地疫情防控提供有力的支持。

　　SARS-COV-2 Nucleocapsid(N) Antigen Rapid Detection Kit (Colloidal gold method) 用于检测人鼻拭子样本中的新型冠状病毒抗原，并且对德尔塔(Delta)毒株等多种全球流行性毒株均可检测，10分钟即可获得结果。此前，该产品已获得欧盟CE、日本、伊朗、立陶宛、印尼等多个国家和地区的准入资质，为全球新冠疫情防控贡献了坚实的力量。同时获得了多国政府的订单，得到了海外客户的一致好评!

　　产品特点：

　　² 采样方便(非侵入式样本采集，方便个人及家庭对新冠病毒的自主检测)

　　² 操作简单(便捷操作，无需专业设备)

　　² 检测快速(10分钟即可快速获取检测结果)

　　² 结果准确(高度准确，媲美PCR检测)

　　防疫无国界

　　南京申基医药将持续向全球客户及合作伙伴提供更高质量的产品和服务，更好地为抗击疫情贡献自己的力量!

　　关于乌克兰国家药品监督管理局(或者说乌克兰国家药品监督管理局简介)

　　乌克兰国家药品监督管理局是乌克兰的中央执行机构，于2014 年 9 月 10 日根据内阁第 442 号决议成立，合并国家药品监督管理局和国家药品管理局。国家药品监督管理局的成立是为了确保在以下领域实施国家政策：药品的质量控制和安全，包括医疗免疫生物药品、医疗设备和流通中和/或用于保护领域的医疗器械健康，允许在药房及其结构单元销售;药品生产、药品进口的经济活动许可，药品批发和零售贸易;麻醉药品、精神药物及其类似物和前体的贩运，打击非法贩运。该机构的活动由乌克兰内阁直接或通过卫生部指导和协调。