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安非他明检测试剂盒
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安非他明检测试剂盒

安非他明是一种中枢神经系统兴奋剂,其精神活性物质是苯丙胺,其结构类似物包括冰毒(甲基苯丙胺)和摇头丸(亚甲二氧基甲基苯丙胺)等。安非他明经尿液排出后,约有半数仍可保持原型药形态。
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参数

产品描述

  【摘要】

  本品用于定性检测人体唾液/尿液中的安非他明(AMP)。

  安非他明是一种中枢神经系统兴奋剂,其精神活性物质是苯丙胺,其结构类似物包括冰毒(甲基苯丙胺)和摇头丸(亚甲二氧基甲基苯丙胺)等。安非他明经尿液排出后,约有半数仍可保持原型药形态。

  【检验原理】

  采用胶体金免疫层析技术,在硝酸纤维素膜上检测区(T线)和质控区(C线)处分别包被AMP-BSA结合物和羊抗鸡IgY,在结合垫上含有鸡IgY-AMP抗体金标记物,应用竞争抑制法原理,定性检测人体唾液/尿液中的安非他明。检测时,如果唾液中安非他明浓度低于50ng/ml或检测时或者尿样中安非他明浓度低于1000ng/ml,鸡IgY-AMP抗体金标记物不能全部与之结合,未结合的金标记物在层析过程中与固定在硝酸纤维素膜上的AMP-BSA结合物结合,从而在检测线(T线)处出现一条紫红色条带;如果唾液中安非他明浓度高于50ng/ml或者尿样中安非他明浓度高于1000ng/ml,鸡IgY-AMP抗体金标记物全部被结合,因此在检测线(T线)处不会出现紫红色条带。无论安非他明是否存在于唾液/尿液中,一条紫红色条带都会出现在质控区(C线)处,紫红色条带是判定是否有足够唾液/尿液,层析过程是否符合正常的标准,同时也作为试剂的内控标准。

  【检验方法】

  唾液版

  标本收集:

  测试前10分钟应当保持口腔清洁,限制饮食(包括饮品、 咖啡、食物)、吸烟或是口腔喷剂等。

  检测试剂板与试剂盒中的唾液采集器配套使用,不能另用其它唾液收集器。

  收集唾液标本请请严格按照下列图示操作,收集唾液后即刻使用。

  唾液检测试剂板型操作步骤:

  1. 取出唾液收集器手柄,用手柄海绵头打扫口腔(不要咀嚼),取出放入样品收集杯中,旋紧盖子。

  2. 从袋子中拿出检测条,置于干净的水平桌面。打开收集器上面的小盖子,在每个检测板加样口处滴3滴唾液样本,开始计时。(注意:滴入的唾液样本不要有气泡且不能被其它液体污染。)

  3. 7分钟时判读检测结果。15分钟后判读结果失效。

  尿液版:

  1.检测前应将未开封的试剂置于室温中,使试剂的温度达到平衡。

  2.沿切口部位撕开铝箔袋,取出试剂盒平放在干净的台面上,用滴管垂直滴入2-3滴尿液标本于试剂条检测项加样孔中,开始计时。

  3. 5分钟读取结果;8分钟内结果有效。

【检测方法及结果判读示意图】详见说明书

1

技术参数

检测原理

胶体金法

产品形式

板型/条型

样本类型

尿液/唾液

包装规格

1/25/50 人份/盒

检测时间

10分钟之内

有效期

18个月

储存温度

 4~30℃

 

 

关键词:
安非他明检测试剂盒
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