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登革热IgG/IgM/NS1检测试剂盒(胶体金法)
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登革热IgG/IgM/NS1检测试剂盒(胶体金法)

登革热IgG/IgM/NS1检测试剂盒是一种胶体金检测法,用于同时快速检测血清、血浆、全血标本中的登革热NS1抗原和登革热IgG / IgM抗体。测试结果旨在帮助诊断登革热。
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参数

产品描述

  【摘要】

  登革热IgG/IgM/NS1检测试剂盒是一种胶体金检测法,用于同时快速检测血清、血浆、全血标本中的登革热NS1抗原和登革热IgG / IgM抗体。测试结果旨在帮助诊断登革热。

  【检验原理】

  登革热检测试剂盒采用胶体金技术来定性检测全血/血清/血浆中是否含有登革热病毒IgG、IgM和登革热NS1抗原。试剂盒含有被事先固定于膜上测试区的两条T线上的抗人IgM、抗人lgG抗体和抗SN1抗体和质控区(C)的相应抗体。

  测试时,将全血/血清/血浆标本滴加于试剂条加样区,全血/血清/血浆标本与预包被的标记颗粒结合。然后混合物随之在毛细效应下向上层析,如是阳性,混合物在层析过程中分别与标本中的登革热抗体IgG或IgM或者登革热NS1抗原结合,随后结合物会分别被固定在膜上抗人IgG、抗人IgM和抗SN1抗体结合,在测试区(T1,T2,T3)内会出现红色条带。如果在测试区(T1,T2,T3)内没有出现红色条带,则血标本中不含有登革热病毒,表明是阴性结果。无论登隔热病毒抗体是否存在于血液标本中,混合物都会继续向上层析至质控区(C),质控区的相应抗体与混合物反应出现一条红色条带。质控区(C)内所显现的红色条带是判定层析过程是否正常的标准,同时也作为试剂的内控标准。

  【检验方法】

  1.检测前应将未开封的试剂条置于室温中,使试剂的温度达到平衡。

  2.依据产品类型进行检测

  条型产品:

  血清血浆:将试纸的加样端插入待检样本中(注意不要超过MAX线)等待5-20秒,等样本在NC膜上层析时取出,平放后开始计时。

  全血:用吸管吸取样本,然后垂直滴加1-2滴于加样端,然后滴加1-2滴稀释液,加样后开始计时。

  卡型产品:

  血清血浆:沿切口部位撕开铝箔袋,取出试剂条平放在干净的台面上,用吸管吸取样本,缓慢滴加3滴于加样孔上,开始计时。

  全血:用吸管吸取样本,然后垂直滴加1-2滴于加样孔,然后滴加2滴稀释液。加样后开始计时。

  3. 10分钟读取结果,30分钟内结果有效。

【检验结果的解释】

登革热IgG/IgM/NS1检测试剂盒(胶体金法)

技术参数

检测原理

胶体金法

产品形式

板型/条型

样本类型

血清/血浆/全血

包装规格

1/25/50 人份/盒

检测时间

10分钟之内

有效期

18个月

储存温度

 4~30℃

 

 

关键词:
登革热IgG/IgM/NS1检测试剂盒(胶体金法)
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